28 января  благотворительный фонд развития системной помощи пациентам с миодистрофией Дюшенна "Гордей", проведет занятие онлайн школы «Современные патогенетические препараты в системе эффективной терапии миодистрофии Дюшенна».

Участие бесплатное. Событие пройдет в онлайн-формате (ZOOM)

Время проведения мероприятия: с 10:00 до 13:00 по московскому времени.

Школа работает для всех, кому актуальна тема лекарственной терапии МДД - это уникальная возможность узнать о событиях на переднем крае науки и задать вопросы экспертам.

Почему с МДД все так сложно в части разработки препаратов? Какие лекарства есть сейчас и почему они подходят не всем? Как происходит лекарственное обеспечение через «Круг добра»? Когда ждать микродистрофин? И чего ждать от него? Заменят ли новые лекарства «старые добрые» стероиды? Какие еще экспериментальные препараты дошли до третьей фазы клинических исследований и показали хорошие результаты? Можно ли надеяться на «волшебную таблетку»?

Ответы на эти и многие другие вопросы вы узнаете на встрече.

Эксперты школы:

• Людмила Михайловна Кузенкова: детский невролог, дмн, профессор, руководитель центра детской психоневрологии НМИЦ здоровья детей Минздрава РФ;
• Александр Владимирович Поляков: генетик, дбн, профессор, заведующий лабораторией ДНК-диагностики МГНЦ имени Бочкова;
• Татьяна Андреевна Гремякова: биохимик, дмн, президент и медицинский директор благотворительного фонда «Гордей», начальник высокотехнологичного нейромышечного центра ЦКБ УДП РФ, член международного комитета «Duchenne Community Advisory Board»;
• Наталья Владимировна Кулакова, начальник отдела по работе с заявками фонда «Круг добра».

Зарегистрироваться на школу и ознакомиться с подробной программой можно по ссылке

Школа проводится при поддержке благотворительного фонда «Абсолют-помощь».

Информационный партнер школы - РОО «Родительский проект помощи пациентам с миодистрофией Дюшенна/Беккера».