Что такое редкие болезни

У каждого свой БАС

Что такое боковой амиотрофический склероз, кто им может заболеть и как помочь сохранить достойное качество жизни при БАС

Синдром Хантера: две истории о любви

Истории двух семей — о жизни с синдромом Хантера

Симптомы прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна

Как часто и почему возникает это заболевание, что делать, если вашему ребенку поставлен такой диагноз

Установка гастростомы пациентам с БАС: взгляд анестезиолога

Какие мероприятия проводят до операции и что происходит после нее

В институте меня называли Мисс Женственность. Сейчас говорят — Универсальный солдат

Возможности терапии для пациентов со СМА

Что изменилось в лечении за последние годы?

Питание при спинальной мышечной атрофии: фрагмент брошюры

Оценка питания у детей со СМА, особенности кормления через зонд, выбор питательной смеси

Лечится ли миодистрофия Дюшенна?

Почему пока у больных МДД есть только одна попытка патогенетической терапии в жизни

Вакцинация при миодистрофии Дюшенна

Особенности вакцинации детей с этим редким заболеванием, прием кортикостероидов и прививки

«Я научилась принимать важные для меня решения без оглядки на других»

Инна Дыбенко провела три года у постели своей мамы, умирающей от БАС

Вспоминайте, пожалуйста, его с улыбкой

Письмо мамы мальчика с редкой, генетической болезнью Канаван

Мужья и жены людей с боковым амиотрофическим склерозом рассказывают о семье, любви и трудностях