Эту брошюру Алена Минкина написала для своей подруги, которая ухаживает за больным деменцией родственником. Алена сама пережила подобный опыт и поняла, что тема деменции «находится в ужасающей тени». Найти поддержку или достоверную информацию человеку, родственник которого болен, — оказалось невероятно тяжело.
«Перед вами, скорее, обобщение моего нынешнего опыта и рекомендации на его основе. Самое важное, что отличает мой текст от обычных инструкций по уходу за такими пациентами, это вектор, направленный в сторону интересов ухаживающей стороны. Считайте меня адвокатом, защищающим именно эти интересы.
Часто специализированную методичку трудно дочитать до конца: там длинные регламенты с перечислением, что и как ухаживающему необходимо контролировать. На шестой странице перечня правил хочется бросить брошюру в отчаянном раздражении, что ты и здесь оказался сильно ДОЛЖЕН.
Мой текст направлен на то, чтобы растерянность и страх человека, столкнувшегося с такой ситуацией, хоть ненадолго превращались в ясность и покой. Чтобы он не оставался один на один с коварным и беспощадным врагом. Чтобы у него сложилась уверенность – путь в целом разведан, и по нему уже ходили другие люди.
Я вижу своего читателя заботливым и эмпатичным. Почему-то уверена: только такой человек рискнёт в ситуации вынужденного ухода за дементным больным интересоваться отношениями с ним, рефлексировать по поводу своих чувств и реакций».
Мы предлагаем скачать эту брошюру и надеемся, что она поможет вам почувствовать себя увереннее и спокойнее.
Брошюрка для родственников заболевшего
СкачатьЭтот материал оказался полезным?
