СМА Посмотреть результат

История неизлечимо больной девочки, которая не может ходить, но хочет танцевать

Карина Салтыкова

Тест для медицинских специалистов

Сергей Иевков

Учитель русского языка и литературы дает советы коллегам, как сделать эту ситуацию комфортной для всех

Татьяна Наумова

Личная история Ольги Германенко, учредителя и директора фонда «Семьи СМА»

Марина Лепина, Ольга Германенко

Несколько лет назад появилось первое лекарство для пациентов со спинальной мышечной атрофией. Как сегодня получить лечение людям из России и насколько оно эффективно?

Наталья Волкова

Серия видеоинструкций для родителей детей со СМА и для ухаживающих за пациентами со СМА и другими нейромышечными заболеваниями

Фонд "Семьи СМА"

Что делать, если ребенок со СМА подавился и задыхается или при внезапной остановке дыхания

Александра Левонтин, Фонд "Семьи СМА"

В каких случаях ребенку со СМА требуется санация, и как правильно ее проводить

Александра Левонтин, Василий Штабницкий, Фонд "Семьи СМА"

Основные проблемы и осложнения у лежачих пациентов со спинальной мышечной атрофией, решения этих проблем и планирование потомства при СМА в семье

Фонд "Семьи СМА"

Как устроены наши легкие, чего ожидать от неинвазивной вентиляции легких, каким образом аппараты НИВЛ помогают дышать

Варвара Брусницына

Методы коррекции и профилактики респираторных проблем

Василий Штабницкий, Фонд "Семьи СМА"

Оценка питания у детей со СМА, особенности кормления через зонд, выбор питательной смеси

Фонд "Семьи СМА"

СМА — редкая генетическая болезнь, требующая участия специалистов паллиативной помощи. Какие степени СМА бывают, чем характеризуется каждая, какое оборудование нужно пациентам - читайте в статье

Фонд "Семьи СМА"